4月1日，匈牙利國家藥品審批監(jiān)管機(jī)構(gòu)向國藥集團(tuán)中國生物北京生物制品研究所正式頒發(fā)新冠滅活疫苗歐盟GMP證書。這是中國歷史上首個(gè)在歐盟獲批使用和GMP認(rèn)證的疫苗產(chǎn)品，邁出了中國新冠疫苗成為全球公共產(chǎn)品新的一步。
截至目前，國藥中國生物新冠疫苗全球供應(yīng)和接種雙雙突破1億劑，已在全球范圍內(nèi)54個(gè)國家和地區(qū)投入使用，疫苗的技術(shù)安全性、防護(hù)有效性、人群普適性、產(chǎn)能可及性、儲運(yùn)便捷性等，得到國際社會高度認(rèn)可。
中國以“公共產(chǎn)品”的方式為世界各地提供疫苗，將在全球疫苗開發(fā)和分配中展現(xiàn)出不可或缺的作用。
